香港PGT-A基因筛查技术主要用于胚胎染色体非整倍体检测，适用高龄、反复流产及既往染色体异常妊娠史人群。本文从生殖医生视角解析检测原理、活检时机、嵌合体处理、费用构成及与内地差异，帮助患者理性评估是否选择PGT-A。

香港PGT-M单基因病筛查在技术可靠性与监管成熟度上均属国际前列，采用NGS或SNP芯片技术，准确率95%-99%，但存在0.1%-0.5%误诊率。本文从技术原理、监管体系、流程时间、风险细节、适用场景等维度展开分析，帮助携带已知致病基因突变的夫妇做出知情决策。