香港第三代试管婴儿（PGT）可筛查染色体数目异常、结构重排及200余种单基因遗传病，包括地中海贫血、脊髓性肌萎缩症、遗传性耳聋等。本文详解PGT-A、PGT-M、PGT-SR三种技术的疾病覆盖范围与检测局限。

香港PGT-SR技术针对染色体结构异常携带者，涵盖平衡易位、罗氏易位、倒位等。本文详解PGT-SR适应人群、检测流程、胚胎选择策略及与PGT-A的区别，帮助染色体结构异常携带者了解胚胎筛查的关键环节。