香港第三代试管婴儿（PGT）可筛查染色体数目异常、结构重排及200余种单基因遗传病，包括地中海贫血、脊髓性肌萎缩症、遗传性耳聋等。本文详解PGT-A、PGT-M、PGT-SR三种技术的疾病覆盖范围与检测局限。

脊髓性肌萎缩（SMA）患者或携带者去香港做试管婴儿，可通过PGT-M技术对胚胎进行遗传学筛查。需先完成SMN1基因检测，建立家系遗传图谱，再进入试管周期。香港部分生殖中心具备单基因胚胎筛查能力，但需满足遗传条件、生育条件和法规要求。