有遗传疾病风险的夫妇去香港做PGT试管，需要满足什么条件？流程包括遗传咨询、家系验证、胚胎活检与基因检测。本文从生殖医学角度梳理适应症、时间线、费用构成及常见误区，不涉及营销推广。

香港PGT可以对染色体异常进行筛查，PGT-A筛查染色体数目异常，PGT-SR筛查染色体结构异常。香港生殖中心采用NGS技术，检测准确率超过98%。本文详细解答PGT筛查染色体异常的原理、流程、适用人群及注意事项。

香港PGT-M单基因病筛查在技术可靠性与监管成熟度上均属国际前列，采用NGS或SNP芯片技术，准确率95%-99%，但存在0.1%-0.5%误诊率。本文从技术原理、监管体系、流程时间、风险细节、适用场景等维度展开分析，帮助携带已知致病基因突变的夫妇做出知情决策。

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